La France va-t-elle rejoindre la majorité des pays développés qui utilisent officiellement le cannabis à des fins thérapeutiques ? Si rien n'est encore sûr, les essais devraient démarrer très bientôt suite à l'accord de l'Agence de sécurité nationale du médicament (ANSM) pour la première phase expérimentale française.
Si le débat fait rage autour de sa légalisation pour l'usage récréatif, on avait du mal à comprendre pourquoi les autorités sanitaires françaises s'entêtaient à ne pas autoriser d'essais sur les potentielles vertus thérapeutiques du cannabis. Si le sujet était tabou, c'est désormais de l'histoire ancienne. Après avoir effectué une revue de la littérature scientifique sur le sujet effectué par ses experts, l'ANSM a donné le feu vert, le 28 juin dernier, pour le lancement des premiers essais thérapeutiques.
Sous quelles formes le cannabis va-t-il être prescrit ?
Que les fumeurs ne se fassent pas d'illusion : pas de joints au sein des prescriptions thérapeutiques envisagées, en raison bien évidemment des effets nocifs avérés de la combustion sur la santé. Les différents modes d'administration se feront par comprimés sublingual ou par inhalation. Les ratios des molécules actives (THC et CBD) pourront varier selon les effets que les scientifiques voudront induire.
Pas de joints au sein des prescriptions thérapeutiques envisagées, mais des comprimés. © Brandon Nickerson, Pexels
Qui sera concerné ?
Les concernés seront les personnes atteintes de douleurs neuropathiques réfractaires aux thérapies classiques accessibles, certaines formes d’épilepsie pharmacorésistantes, certains symptômes rebelles en oncologie (nausées, vomissements, anorexie...), dans les situations palliatives, dans la spasticité douloureuse de la sclérose en plaques ou des autres pathologies du système nerveux central.
Si vous êtes dans un de ces cas vous pourrez prétendre à intégrer les essais, hormis si vous êtes une femme enceinte ou allaitante. Une formation des médecins sera nécéssaire au préalable pour pouvoir participer en tant que prescripteur. Dans le but d'effectuer un suivi rigoureux pour évaluer l'état des patients (bénéfices, effets indésirables, etc.), un recueil de données pour alimenter un registre national électronique sera mis en place.
Les patients atteints de formes d'épilepsie pharmacorésistantes pourront être inclus dans les essais. © mjowra, Fotolia
Des réponses dans deux ans
L'inclusion des patients au sein des protocoles démarrera dans six mois et sera close dans un an. Ils seront suivis pendant la même durée (six mois). Enfin, lorsque six mois supplémentaires se seront écoulés à la fin des expérimentations, un rapport définitif sera rendu par le comité scientifique de l'ANSM. Si vous êtes bon en calcul mental, vous savez déjà que le rendez-vous final sera normalement prévu dans deux ans.
- L'ANSM s'est engagée à préparer les modalités techniques de mise en œuvre de l'expérimentation.
- Très peu d'affections seront concernées par ces essais (situation de pharmacorésistance, effets secondaires persistants ou situation palliative principalement).
- Le rapport définitif devrait être rendu dans minimum deux ans.
Source : Cannabis thérapeutique : l'ANSM donne son feu vert pour les essais